척수 손상으로 인해 중추 신경계가 치유 될 수 있도록 보호 흉터가 형성됩니다. 밀 상처의 달리기에 대한 신체의 반응과는 다르지 않지만이 경우에는 큰 단점이 카지노 룰렛.
결과적인 흉터가 손상된 영역을 안정화시키는 데 도움이되지만, 걷기와 같은 새로운 운동 기능을 가능하게하는 신경 섬유의 재성장을 예약합니다..
윌리엄 머피
척수 부상에 대한 다양한 치료 옵션이 개발 중이지만, 신경교 흉터가 완전히 형성되지 않은 경우에 따르는 날 또는 몇 주를 다루는 급성 단계에 주로 초점을 맞추고 카지노 룰렛. 그 후, 환자는 실행 가능한 요법이 부족합니다.
위스콘신 대학교 연구원 팀, 이끄는윌리엄 머피, 교수카지노 룰렛 게임 부서의생명카지노 룰렛 게임, 정형 외과 및 재활은 신경교 흉터를 분해하고 장기 척수 부상 환자의 운동 기능 회복을위한 길을 열어주는 새로운 방법을 개발하고 카지노 룰렛.
Murphy 's Group은 UW-Madison Medicine and Public Health의 신경 수술 교수 인 Amgad Hanna의 실험실과 협력하여 미네랄 코팅 미세 입자를 사용하여 비가 바이러스로 전달되는 메신저 RNA (mRNA)를 사용하여 광고를 분해 할 수 있으며 새로운 축제가 회복 운동을 유도 할 수 카지노 룰렛. 팀저널의 쥐 모델에서 성공적인 결과를 자세히 설명했습니다고급 의료 자료. Alumnus Andrew Khalil (Phdbme '17) 은이 논문의 첫 번째 저자였습니다.
“내 희망은 만성 척수 부상을 입은 환자를 치료할 수있는 기회를 열어 줄 수 카지노 룰렛. "지금 당장 옵션이없는 환자 인구입니다."
신경교 흉터에 직접 주사를 통해 미세 입자는 영역의 세포를 초과하는 MRNA를 가지고 있으며,이 영역의 핵심 흉터의 주요 성분을 분해 할 수있는 Chondroitinase ABC (CHABC)라고 불리는 효소를“과발현”하게됩니다..
이전 연구에서 ChABC의 효과를 보여주었습니다. 그러나 효소는 불행히도 불안정하며, 그 활성 (화학 반응을 촉진하는 능력)은 빠르게 드롭입니다.
UW-Madison 팀의 솔루션은 MRNA 전달을 최초로 사용하여 CHABC 생산을 인코딩하여 시간이 지남에 따라 천천히 방출되고 흉터 부위에 남아있는 자연스럽고 활발한 효소를 초래합니다..
“한 번의 배달 시스템이므로 반복적 인 주사가 필요하지 않습니다.”2003 년 척수 부상을 입은 Hanna의 실험실 연구원 인 Dan Hellenbrand (MSBME '10)는 말합니다.
적응성 미세 입자는 척수 손상 치료에 필요한 신경 성장 인자와 같은 다른 생산하기 어려운 치료 단백질의 몸체에서 생산을위한 mRNA를 전달하는 플랫폼으로 작용할 수 카지노 룰렛.
쥐 모델에 대한 그룹의 연구에서, 연구원들은 ChABC 전달만으로도 운동 기능 회복을 보는 것에 놀랐지 만 Murphy는 더 큰 동물 모델에서 유사한 결과를 달성하고 궁극적으로 인간에게는 보완적인 치료가 필요하다는 점에 대해 빨리 주목할 것입니다.
Murphy 's Lab은 이전에 축삭 성장을 향상시키는 분자 인 Neurotrophin-3의 생산을 암호화하는 mRNA 가닥을 만들었습니다. 그와 Hanna는 이미 인간 임상 시험 및 상용화를 장기적인 목표로 설치류 모델에서 CHABC 및 Neurotrophin-3과의 조합 mRNA 요법을 테스트하기 위해 보조금을 추구하고 카지노 룰렛..
Hellenbrand가 Murphy와 Hanna의 지시에 따라 그의 아내 Amy의 도움과 지원으로 석사 학위를 취득하도록 영감을 준 것은 일종의 연구입니다.
“척수 부상에 대한 나의 개인적인 경험은 척수 부상을 연구하고 나뿐만 아니라 미래 세대를 위해 치료를 찾고있는 모든 이유입니다.”라고 그는 말합니다..
다른 UW-Madison 계열 작가는 다음을 포함합니다 : 생의학 공학 및 MD-PHD 학생 Joshua Choe, Kaitlyn Reichl (BSBME '17), Jennifer Umhoefer (BS 통합 생물학 ’17), Mallory Filipp (BS Biochemistry '18).
이 연구에 대한 자금은 국립 보건원 보조금 R01AR059916, R21EB019558, R01NS109427, U01TR002383; 국립 과학 재단 보조금 DMR 1105591;
상단 이미지 캡션 : 주사 전자 현미경을 통해 표시된 미세 입자. 이미지 제공 Andrew Khalil (Phdbme '17).